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      年質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度(2篇范文)

      發(fā)布時間:2023-11-04 08:20:05 查看人數(shù):70

      年質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度

      第1篇 年質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度

      __ __ __ 醫(yī)藥連鎖企業(yè)

      年最新醫(yī)藥連鎖企業(yè)管理制度

      12質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度

      一、目的:

      建立企業(yè)的質(zhì)量體系的評審機制,促進本企業(yè)質(zhì)量管理體系的完善。

      二、 依據(jù):

      《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》13號令等相關(guān)法律、法規(guī)。

      三、 范圍:

      適用于質(zhì)量體系的內(nèi)部評審。

      四、 內(nèi)容:

      1、 我公司質(zhì)量體系的重點是為實施本公司內(nèi)部質(zhì)量管理而建立的質(zhì)量管理體系。

      2、 質(zhì)量體系的審核范圍主要包括:質(zhì)量方針和目標、質(zhì)量管理的組織機構(gòu)、質(zhì)量管理文件、人員配備、硬件條件及質(zhì)量活動。

      3、 企業(yè)負責人主管質(zhì)量體系的審核工作,在質(zhì)量負責人的直接領(lǐng)導(dǎo)

      3下成立審核小組,小組成員由質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組任命。責任部門應(yīng)派精通業(yè)務(wù)、質(zhì)量管理,并且有較強原則性的人員參加評審。

      4、 審核工作每年至少一次,或當發(fā)生下列情況時,不定期地增加評審:

      4.1 國家有關(guān)藥品的法律、法規(guī)變更時;

      4.2 發(fā)生嚴重質(zhì)量問題或重大投訴時;

      4.3 公司領(lǐng)導(dǎo)層、內(nèi)部機構(gòu)有重大變動時。

      5、 審核工作應(yīng)有標準,編好工作計劃,按程序進行,審核計劃每年11月份制定。

      6、 審核工作的重點是對藥品和服務(wù)質(zhì)量最有影響的環(huán)節(jié)及相關(guān)場所進行審核。

      7、 審核時應(yīng)深入調(diào)查研究,同被審核部門的有關(guān)人員討論分析,找出問題和矛盾點,搞清事實。

      8、 現(xiàn)場審核結(jié)束后,審核人員應(yīng)匯總審核意見,寫出審核報告。

      9、 質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組聽取審核人員的匯報,并對其改進意見認真組織實

      4施,不斷提高公司質(zhì)量管理水平。

      10、 質(zhì)量管理部負責質(zhì)量體系內(nèi)部評審工作中所有記錄的管理和歸檔工作。

      11、 質(zhì)量體系內(nèi)部審核的方法和步驟,應(yīng)按《質(zhì)量體系內(nèi)部評審程序》的規(guī)定執(zhí)行。

      5

      第2篇 2023年質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度

      x x x 醫(yī)藥連鎖企業(yè)

      2023年最新醫(yī)藥連鎖企業(yè)管理制度

      1

      2

      質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度

      一、目的:

      建立企業(yè)的質(zhì)量體系的評審機制,促進本企業(yè)質(zhì)量管理體系的完善。

      二、依據(jù):

      《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》13號令等相關(guān)法律、法規(guī)。

      三、范圍:

      適用于質(zhì)量體系的內(nèi)部評審。

      四、內(nèi)容:

      1、我公司質(zhì)量體系的重點是為實施本公司內(nèi)部質(zhì)量管理而建立的質(zhì)量管理體系。

      2、質(zhì)量體系的審核范圍主要包括:質(zhì)量方針和目標、質(zhì)量管理的組織機構(gòu)、質(zhì)量管理文件、人員配備、硬件條件及質(zhì)量活動。

      3、企業(yè)負責人主管質(zhì)量體系的審核工作,在質(zhì)量負責人的直接領(lǐng)導(dǎo)

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      下成立審核小組,小組成員由質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組任命。責任部門應(yīng)派精通業(yè)務(wù)、質(zhì)量管理,并且有較強原則性的人員參加評審。

      4、審核工作每年至少一次,或當發(fā)生下列情況時,不定期地增加評審:

      4.1 國家有關(guān)藥品的法律、法規(guī)變更時;

      4.2 發(fā)生嚴重質(zhì)量問題或重大投訴時;

      4.3 公司領(lǐng)導(dǎo)層、內(nèi)部機構(gòu)有重大變動時。

      5、審核工作應(yīng)有標準,編好工作計劃,按程序進行,審核計劃每年11月份制定。

      6、審核工作的重點是對藥品和服務(wù)質(zhì)量最有影響的環(huán)節(jié)及相關(guān)場所進行審核。

      7、審核時應(yīng)深入調(diào)查研究,同被審核部門的有關(guān)人員討論分析,找出問題和矛盾點,搞清事實。

      8、現(xiàn)場審核結(jié)束后,審核人員應(yīng)匯總審核意見,寫出審核報告。

      9、質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組聽取審核人員的匯報,并對其改進意見認真組織實

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      施,不斷提高公司質(zhì)量管理水平。

      10、質(zhì)量管理部負責質(zhì)量體系內(nèi)部評審工作中所有記錄的管理和歸檔工作。

      11、質(zhì)量體系內(nèi)部審核的方法和步驟,應(yīng)按《質(zhì)量體系內(nèi)部評審程序》的規(guī)定執(zhí)行。

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      年質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度(2篇范文)

      __ __ __ 醫(yī)藥連鎖企業(yè)年最新醫(yī)藥連鎖企業(yè)管理制度12質(zhì)量管理體系內(nèi)審的管理制度一、目的:建立企業(yè)的質(zhì)量體系的評審機制,促進本企業(yè)質(zhì)量管理體系的完善。二、 依據(jù):《藥品…
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