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      國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(2篇范文)

      發(fā)布時間:2023-09-26 21:40:15 查看人數(shù):65

      國家食品藥品監(jiān)督管理局職責

      第1篇 國家食品藥品監(jiān)督管理局職責

      1.組織有關部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規(guī);組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實施。

      2.依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督職責,組織協(xié)調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監(jiān)督工作。

      3.依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處;報據國務院授權,組織協(xié)調開展全聞食品、保健品、化妝品安全的專項執(zhí)法監(jiān)督活動;組織協(xié)調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。

      4.綜合協(xié)調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價:工作;會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監(jiān)管信息發(fā)布辦法并監(jiān)督實施,綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發(fā)布。

      5.起草藥品管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實施;依法實施中藥品種保護制度和藥品行政保護制度。

      6.起草醫(yī)療器械管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實施;負責醫(yī)療器械產品注冊和監(jiān)督管理;起草有關國家標準,擬訂和修訂醫(yī)療器械產品行業(yè)標準、生產質量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。

      7.注冊藥品,擬訂、修訂和頒布國家藥品標準;擬訂保健品市場準入標準,負責保健品的審批工作;制定處方藥和非處方藥分類管理制度,建立和完善藥品不良反應監(jiān)測制度,負責藥品再評價、淘汰藥品的審核和制定國家基本藥物目錄的工作。

      8.擬訂和修訂藥品研究、生產、流通、使用方面的質量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。

      9.監(jiān)督生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構的藥品、醫(yī)療器械質量,定期發(fā)布國家藥品、醫(yī)療器械質量公報;依法查處制售假劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為。

      10.依法監(jiān)管放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品及特種藥械。

      11.擬訂和完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度,監(jiān)督和指導執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。

      12.指導全國藥品監(jiān)督管理和食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督工作。

      13.開展藥品監(jiān)督管理和食品、保健品、化妝品安全管理有關的政府間、國際組織間的交流與合作。

      14.承辦國務院交辦的其他事項。

      第2篇 國家食品藥品監(jiān)督管理局主要職責

      1.組織有關部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規(guī);組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實施。

      2.依法行使食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督職責,組織協(xié)調有關部門承擔的食品、保健品、化妝品安全監(jiān)督工作。

      3.依法組織開展對食品、保健品、化妝品重大安全事故的查處;報據國務院授權,組織協(xié)調開展全聞食品、保健品、化妝品安全的專項執(zhí)法監(jiān)督活動;組織協(xié)調和配合有關部門開展食品、保健品、化妝品安全重大事故應急救援工作。

      4.綜合協(xié)調食品、保健品、化妝品安全的檢測和評價:工作;會同有關部門制定食品、保健品、化妝品安全監(jiān)管信息發(fā)布辦法并監(jiān)督實施,綜合有關部門的食品、保健品、化妝品安全信息并定期向社會發(fā)布。

      5.起草藥品管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實施;依法實施中藥品種保護制度和藥品行政保護制度。

      6.起草醫(yī)療器械管理的法律、行政法規(guī)并監(jiān)督實施;負責醫(yī)療器械產品注冊和監(jiān)督管理;起草有關國家標準,擬訂和修訂醫(yī)療器械產品行業(yè)標準、生產質量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。

      7.注冊藥品,擬訂、修訂和頒布國家藥品標準;擬訂保健品市場準入標準,負責保健品的審批工作;制定處方藥和非處方藥分類管理制度,建立和完善藥品不良反應監(jiān)測制度,負責藥品再評價、淘汰藥品的審核和制定國家基本藥物目錄的工作。

      8.擬訂和修訂藥品研究、生產、流通、使用方面的質量管理規(guī)范并監(jiān)督實施。

      9.監(jiān)督生產、經營企業(yè)和醫(yī)療機構的藥品、醫(yī)療器械質量,定期發(fā)布國家藥品、醫(yī)療器械質量公報;依法查處制售假劣藥品、醫(yī)療器械等違法行為。

      10.依法監(jiān)管放射性藥品、麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品及特種藥械。

      11.擬訂和完善執(zhí)業(yè)藥師資格準入制度,監(jiān)督和指導執(zhí)業(yè)藥師注冊工作。

      12.指導全國藥品監(jiān)督管理和食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督工作。

      13.開展藥品監(jiān)督管理和食品、保健品、化妝品安全管理有關的政府間、國際組織間的交流與合作。

      14.承辦國務院交辦的其他事項。

      國家食品藥品監(jiān)督管理局職責(2篇范文)

      1.組織有關部門起草食品、保健品、化妝品安全管理方面的法律、行政法規(guī);組織有關部門制定食品、保健品、化妝品安全管理的綜合監(jiān)督政策、工作規(guī)劃并監(jiān)督實施。2.依法行使食…
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